"ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາທຸກຄົນຮູ້, PCR ແມ່ນວິທີການທົດລອງພື້ນຖານໃນຫ້ອງທົດລອງຊີວະເຄມີ." ຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງແມ່ນສະເຫມີບໍ່ຫນ້າພໍໃຈ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຍ້ອນການປົນເປື້ອນເລັກນ້ອຍຂອງເຄື່ອງບໍລິໂພກພາດສະຕິກ PCR, ຫຼືການແຊກແຊງໃນການທົດລອງທີ່ເກີດຈາກການແນະນໍາຂອງ inhibitors. ມີເຫດຜົນທີ່ສໍາຄັນອີກຢ່າງຫນຶ່ງ: ການເລືອກເຄື່ອງບໍລິໂພກທີ່ບໍ່ເຫມາະສົມຍັງຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນການທົດລອງ.
ມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນຂອງການທົດລອງ PCR: ປົກກະຕິແລ້ວມີ 7 ປະເພດຕໍ່ໄປນີ້.
1. Primers: primers ແມ່ນກຸນແຈສໍາລັບປະຕິກິລິຍາສະເພາະຂອງ PCR, ແລະຄວາມສະເພາະຂອງຜະລິດຕະພັນ PCR ແມ່ນຂຶ້ນກັບລະດັບຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງ primers ແລະ DNA ຂອງແມ່ແບບ;
2. Enzyme ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນ;
3. ຄຸນນະພາບແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dNTP;
4. ແມ່ແບບ (ພັນທຸກໍາເປົ້າຫມາຍ) ອາຊິດນິວຄລີອິກ;
5. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ mg2+;
6. ການຕັ້ງຄ່າອຸນຫະພູມແລະເວລາ;
7. ຈໍານວນຮອບວຽນ;
8. ອຸປະກອນ, ເຄື່ອງບໍລິໂພກ, ແລະອື່ນໆ.
ໃນບັນດາປັດໄຈທີ່ມີອິດທິພົນຈໍານວນຫຼາຍ, ເຄື່ອງອຸປະໂພກບໍລິໂພກເປັນຫນຶ່ງໃນປັດໄຈທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແລະເບິ່ງຂ້າມງ່າຍດາຍ.
ມີຫຼາຍປະເພດຂອງ
ເຄື່ອງບໍລິໂພກ PCR: 8-tubes, ທໍ່ປະລິມານຕ່ໍາ, ທໍ່ມາດຕະຖານ, ທໍ່ທີ່ບໍ່ແມ່ນ skirted, semi-skirted, full-skirted, ແລະຊຸດຂອງແຜ່ນ PCR ແລະ qPCR. ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະເລືອກ, ແລະມີບັນຫາທົ່ວໄປຫຼາຍ, ໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາບັນຫາທີ່ທຸກຄົນເລືອກ
ເຄື່ອງບໍລິໂພກ PCR, ແລະວິທີການແກ້ໄຂໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ?
ເປັນຫຍັງ
ເຄື່ອງບໍລິໂພກ PCRໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເຮັດຈາກ PP?
ຄໍາຕອບ: ເຄື່ອງບໍລິໂພກ PCR/qPCR ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຮັດຈາກ polypropylene (PP), ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນວັດສະດຸຊີວະພາບ inert, ພື້ນຜິວບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະຍຶດຫມັ້ນກັບ biomolecules, ແລະມີຄວາມທົນທານຕໍ່ສານເຄມີທີ່ດີແລະທົນທານຕໍ່ອຸນຫະພູມ (ສາມາດ autoclaved ທີ່ 121 ອົງສາ) ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ. ແລະຍັງສາມາດທົນທານຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງວົງຈອນຄວາມຮ້ອນ). ວັດສະດຸເຫຼົ່ານີ້ມັກຈະຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບທາດ reagents ຫຼືຕົວຢ່າງ, ດັ່ງນັ້ນວັດສະດຸທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະເຕັກນິກການປຸງແຕ່ງທີ່ດີຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໃນລະຫວ່າງຂະບວນການຜະລິດແລະການກະກຽມ.